Töövarjutus Spafo Norge ühingu juures. Holmekollen, Norra.  28.-31.03.2025

2025. aasta märtsi lõpus viibisid Eesti Reumaliidu ning Küprose patsiendiliidu esindajad Erasmus+ programmi raames töövarjudena Oslos Spafo Norge ühingus, et tutvuda digiõppevahendite ning võimalustega, kuidas patsientide ja üldsuse haigusteadlikkust tõsta.

Patsientide probleemid on kõikjal enam-vähem samad, ent nende leevendamiseks on erinevate riikide patsiendiühingutel välja töötatud mitmesuguseid võimalusi nii teadlikkuskampaaniate, patsiendile suunatud infovoldikute kui meediasündmuste näol. Et mitte Eestis info-jalgratast hakata uuesti leiutama, käisid Eesti Reumaliidust Ingrid Põldemaa, Heivi Paavo, Marta-Helena Hansing ning „Reumakirja“ toimetaja Tuuli Seinberg Spafo Norge ühingu tegemisi uudistamas, et ka Eestis paremini ja tõhusamalt vajalikku teavet jagada ning kogukonda hoida.

Seminaripäevad ja arutelud olid tihedad ning iga riik sai enda kompetentse jagada. Kuigi põhirõhk oli võõrustajate kompetentside jagamisel, rääkis Eesti Reumaliidu juht Ingrid Põldemaa kolleegidele Erasmus + võimalustest ning Küprose Reumaliidu juht Andri Phoka EULARi teadmussiirde programmist. Ära tasub mainida ka seda, et töötasime ja ööbisime endises reumaatikute sanatooriumis Oslo fjordi kohal, kuulsa Holmenkolleni hüppetorni läheduses, nii et ka füüsiline ruum toetas teemasse süvenemist.

Täisring tegevusi teadlikkuse tõstmiseks

Põhifookus oli tööl, mida teeb nii patsientide kui spetsialistide jaoks Spafo Norge tiim. Liidu juhi Lillann Wermskogi sõnutsi on nende peamine eesmärk tõsta nii üldsuse, patsientide kui ka tervishoiutöötajate teadlikkust reumaatilistest haigustest ning nende komplekssusest – kaasnevad ju reumaatilise põhihaigusega sageli muud haigused, vaevused ja komplikatsioonid, mis pahatihti jäävad õigeaegselt märkamata või ravimata. 

Teadlikkuse tõstmiseks kasutatakse erinevaid meedia- ja digikanaleid: olgu või näiteks videointervjuud tuntud inimestega, kes avatult räägivad oma haigusest. Väga liigutavad ja kaasahaaravad olid lühiklipid, kus Norra noorsportlane, kreeka-rooma maadleja Felix Baldauf räägib oma teekonnast aksiaalse spondüloartriidiga. Oluline on aga see, et need klipid jõudsid tuhandete vaatajateni ning teadlikkus sellest haigusest tõusis tuntavalt.

Organisatsioon annab välja ka uudiskirja ning ajakirja „Spondyrapporten“, mille iga number on pühendatud konkreetsele haigusele, sarnanedes sellega meie „Reumakirjale“. Küll on aga nende ajakiri mahukam ning suunatud pigem tervishoiutöötajatele reumaatiliste haigustega kaasuvate kaebuste ehk laiema vaate ja patsiendi vaatenurga avamiseks. 

Raadio- ja taskuhäälingusaated annavad võimaluse jagada otse ning ausalt oma kogemusi  – seda töösuunda juhib Ida Vindstad, kel on ka väga populaarne isiklik podcast „Shit happens“. Raadiosse ehk tavapäratu pealkirja selgituseks ütlen, et Idal kaasneb reumaatilise haigusega ka IBD ehk põletikuline soolehaigus.

Lisaks korraldab selts erinevaid seminare ning veebiseminare ning viib läbi küsitlusi – portfellis on suur hulk erinevaid digivõimalusi, mida ka meil Eestis saaks kasutada. 

Oluline on koostöö haiglatega ning kogukonnatöö

Koostööle haiglate ning ekspertidega pühendunud Eva Garmanslund rääkis sellest, kui oluline on parendada ekspertide ja patsientide infovahetust ning jagas kogemusi, kuidas nemad seda teevad. Lisaks sellele tööle on seltsil ka oma nõuande-telefoniliin, millele vastavad teatud ajal nädalas vastava väljaõppe saanud vabatahtlikud. Kohapealsetes kogukondades käiakse koos ka sportimas ning otsitakse võimalusi muudeks ühistegevusteks ja kaasamiseks.

Kokkuvõttes oli väga innustav  ja praktiline kogemuste jagamine. Täname võõrustamise ja kogemuste jagamise eest Lillann Wermskogi, Ida Vindstadi ja Eva Garmanslundi ning tema tütart!

Tekst: Tuuli Seinberg

Foto: Eesti Reumaliit